Sofia tem leucemia agressiva, precisa de tratamento urgente e família cria vaquinha para arrecadar recursos após recusa judicial. “Sem esse medicamento, ela não vai resistir”, diz a mãe.
A dor de uma mãe que vê a filha definhar sem conseguir ajuda é insuportável. E foi por isso que ela resolveu gritar — mesmo que em silêncio — para tentar salvar a vida da pequena Sofia Oliveira, de apenas quatro anos. A menina, diagnosticada com leucemia linfoblástica aguda aos três anos e três meses, enfrentou 16 ciclos de quimioterapia até receber alta. Mas o pesadelo voltou. E dessa vez, mais cruel.
“Minha filha antes de adoecer era cheia de alegria, corria e brincava. Hoje ela vive com dor, chora todos os dias. A quimioterapia convencional não está mais funcionando. A única chance de vida é um novo medicamento chamado Kymiriah, mas ele custa R$ 3 milhões. Sem isso, ela não vai resistir”, disse a mãe de Sofia, em publicação nas redes sociais.
O tratamento é de altíssimo custo e, por isso, só pode ser viabilizado com uma autorização judicial. Mas a família esbarra no silêncio do sistema: o processo está parado. A canetada que poderia salvar Sofia se transformou em um símbolo da morosidade que pode custar uma vida. Diante do tempo que se esgota, a mãe decidiu transformar a dor em apelo público, abrindo o coração 8nas redes sociais.
“Eu sou mãe solo. Meu irmão está rifando o próprio carro para ajudar. Cada pessoa que doar para a vaquinha vai concorrer ao carro. A gente não tem tempo, não tem dinheiro, só temos fé. Ajudem a salvar minha filha”, implora.
O que é o Kymiriah e por que ele custa tão caro?
O Kymiriah (tisagenlecleucel) é uma terapia genética de ponta, aprovada no Brasil e em diversos países, indicada para casos graves de leucemia linfoblástica aguda. A medicação pertence à classe das imunoterapias CAR-T Cell, em que as próprias células do sistema imunológico do paciente são modificadas em laboratório para atacar as células cancerígenas.
É uma das tecnologias mais avançadas na luta contra o câncer — e também uma das mais caras. Cada dose pode ultrapassar os R$ 3 milhões no Brasil, valor que está fora da realidade da maioria das famílias e depende de ações judiciais para ser custeado pelo poder público.
Como ajudar
A família criou uma vaquinha online para arrecadar os R$ 3 milhões necessários. A campanha está sendo divulgada nas redes sociais, e quem contribuir com qualquer valor concorre ao carro do tio de Sofia, rifado como última esperança.
✅ Acesse o perfil @campanha_para_sofia
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