Foto: Marcelo Camargo/Agência Brasil
Voranigo® será indicado para pacientes jovens com gliomas de baixo grau e pode evitar tratamentos mais agressivos
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o uso no Brasil do Voranigo® (vorasidenibe), medicamento oral desenvolvido pela farmacêutica Servier para o tratamento de tumores cerebrais do tipo gliomas difusos de baixo grau (grau 2), como astrocitomas e oligodendrogliomas, com mutações nas enzimas IDH1 ou IDH2.
A indicação é para pacientes a partir de 12 anos que já tenham passado por cirurgia e que, no momento, não tenham indicação de radioterapia ou quimioterapia imediata. O tratamento consiste em comprimidos de uso diário, que agem bloqueando as enzimas mutadas responsáveis pela produção de substâncias que favorecem o crescimento das células tumorais.
Segundo a Servier, o novo medicamento oferece uma alternativa para retardar a progressão da doença, reduzir a necessidade de novas cirurgias e postergar o início de tratamentos mais agressivos, como rádio e quimioterapia.
O oncologista Fernando Maluf classificou a aprovação como “o maior avanço na área de gliomas dos últimos 20 anos”. Ele destacou que esses tumores são os mais comuns do cérebro e afetam, principalmente, jovens desde a infância até a fase adulta.
“Essa medicação representa uma alternativa muito especial para evitar terapias mais agressivas. Ela reduz, de forma importante, o risco de progressão, com boa tolerabilidade”, afirmou o especialista.
O Voranigo® ainda não tem data para começar a ser comercializado no Brasil, e o preço será definido após avaliação da Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED).